LUZ NO FIM DO TÚNEL – ANVISA autoriza uso emergencial de vacinas contra Covid-19

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Por unanimidade a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na tarde desse domingo (17/01), o uso emergencial das vacinas contra o Coronavírus produzidas pelo laboratório Chinês Sinovac, a Coronavac, em parceria com o Instituto Butantan e a vacina de Oxford produzida pela AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford  e que, no Brasil, será produzida em parceria com a Fiocruz.

A reunião para a definição da autorização durou mais de cinco horas e todos diretores seguiram o voto da relatora do tema, a diretora Meiruze Freitas.

A diretoria da Anvisa declararam que ambas as vacinas são seguras e eficazes contra o vírus do Coronavirus.

Inicialmente foi autorizado o uso de oito milhões de doses sendo que seis milhões da Coronavac que já estão disponíveis no Brasil e as duas milhões de doses da AstraZeneca serão importadas do EUA.

Embora alguns Estados já haviam definido o processo e calendário de vacinação, o Governo Federal encampou todo calendário e processo de compra distribuição e vacinação da população.